小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
長度對于形狀不規則的線形組織結構，一般方法很難計算出長度，如組織中的毛細血管和神經纖維，細胞超微結構中的各種膜性結構等，以往常用排列稀疏或密集等詞描述，圖像分析儀則可測出各種圖像周界線的長度。例如：在活檢組織的子宮頸上皮細胞電子顯微鏡照片上...
?冰凍切片是指將組織在冷凍狀態下直接切片。?在切片前組織不經過任何化學藥品處理或加熱過程。–縮短了制片時間–抗原性不受損失?對穩定性差的抗原，如淋巴細胞表面抗原尤其適合。?組織凍結過程中，細胞內、外的水分會形成冰晶，凍結的速度愈慢，冰晶顆粒...
激光掃描共聚焦顯微鏡(laserscanningconfocalmicroscope,LSCM)是80年代發展起來的一項具有劃時代意義的新產品。實現了對細胞內部非侵入式光學斷層掃描成像，從而對被檢物體樣品從停留到表面單層，靜態平面的觀察進行...
抗體作為實驗試劑已有很多年了。可以發展專門針對想要抗原的特殊抗體。另外，抗體試劑與抗原相互作用的結合通常具高親和力，這就使得檢測很少量靶抗原成為可能。典型的靶蛋白是：高度純化的蛋白質、糖蛋白、或這些分子復雜異質的混合物（如豚草屬花粉）。由于...
非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機理很復雜，其產生的原因主要可分為以下幾點：（1）一部分熒光素未與蛋白質結合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去。（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結合。（3）除...
實驗原理在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移...
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