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土壤銨態(tài)氮的測(cè)定

4.4.3.12mol·L-1KCl浸提—蒸餾法4.4.3.1.1方法原理用2mol·L-1KCl浸提土壤，把吸附在土壤膠體上的NH4+及水溶性NH4+浸提出來(lái)。取一份浸出液在半微量定氮蒸餾器中加MgO（MgO是弱堿，有防止浸出液中酰銨有機(jī)氮水解的可能）蒸餾。蒸出的氨以H3BO3吸收，用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，計(jì)算土壤中的NH4+—N含量。4.4.3.1.2主要儀器振蕩器、半微量定氮蒸餾器、半微量滴定管（5mL）。4.4.3.1.3試劑（1）20g·L-1硼酸—指示劑。20gH3BO...

土壤全磷

土壤全磷（P）量是指土壤中各種形態(tài)磷素的總和。我國(guó)土壤全磷的含量（以P，g·kg－1表示）從第二次國(guó)各地土壤普查資料來(lái)看，大致在0.44～0.85g·kg－1范圍內(nèi),高可達(dá)1.8g·kg－1,低的只有0.17g·kg－1。南方酸性土壤全磷含量一般低于0.56g·kg－1；北方石灰性含量則較高。含量的高低，受土壤母質(zhì)、成土作用和耕作施肥的影響很大。一般而言，基性火成巖的風(fēng)化母質(zhì)含磷多于酸性火成巖的風(fēng)化母質(zhì)。我國(guó)黃土母質(zhì)全磷含量比較高，一般在0.57g·kg－1～0.70g·kg...

土壤全磷測(cè)定方法——HClO4—H2SO4法

方法原理用高氯酸分解樣品，因?yàn)樗仁且环N強(qiáng)酸，又是一種強(qiáng)氧化劑，能氧化有機(jī)質(zhì)，分解礦物質(zhì)，而且高氯酸的脫水作用很強(qiáng)，有助于膠狀硅的脫水，并能與Fe3+絡(luò)合，在灰的比色測(cè)定中抑制了硅和鐵的干擾。硫酸的存在提高消化液的溫度，同時(shí)防止消化過(guò)程中溶液蒸干，以利消化作用的順利進(jìn)行。本法用于一般土壤樣品分解率達(dá)97%～98%，但對(duì)紅壤性土壤樣品分解率只有95%左右。溶液中磷的測(cè)定采用鉬銻抗比色法（其原理見5.2.1.2）5.2.2.2主要儀器721型分光光度計(jì)；LNK-872型紅外消化爐...

土壤*磷的測(cè)定

了解土壤中*磷供應(yīng)狀況，對(duì)于施肥有著直接的指導(dǎo)意義。土壤中*磷的測(cè)定方法很多。有生物方法、化學(xué)速測(cè)方法、同位素方法、陰離子交換樹脂法等。在測(cè)定土壤有效磷之前，先了解一些名詞的涵義是重要的。文獻(xiàn)中常用土壤中有效磷含量、土壤中磷的有效性、“磷位”、磷素供應(yīng)的強(qiáng)度因素、容量因素、速率等。弄清楚這些名詞，對(duì)土壤有效磷的提取是有幫助的。土壤中有效磷含量是指能為當(dāng)作物吸收的磷量。因此，有效磷的測(cè)定生物方法是直接的，即在溫室中進(jìn)行盆缽試驗(yàn)，測(cè)定在一定生長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)作物從土壤吸收的磷量。土壤中磷...

中性和石灰性土壤*磷的測(cè)定儀

5.3.3.1方法原理石灰性土壤由于大量游離碳酸鈣存在，不能用酸溶液來(lái)提有效磷。一般用碳酸鹽的堿溶液。由于碳酸根的同離子效應(yīng)，碳酸鹽的堿溶液降低碳酸鈣的溶解度，也就降低了溶液中鈣的濃度，這樣就有利于磷酸鈣鹽的提取。同時(shí)由于碳酸鹽的堿溶液，也降低了鋁和鐵離子的活性，有利于磷酸鋁和磷酸鐵的提取。此外，碳酸氫鈉堿溶液中存在著OH-、HCO3-、CO32-等陰離子，有利于吸附態(tài)磷的置換，因此NaHCO3不僅適用于石灰性土壤，也適應(yīng)于中性和酸性土壤中*磷的提取。待測(cè)液中的磷用鉬銻抗試劑...

氣相色譜分析概述

色譜法是一種分離技術(shù)。它以其具有高分離效能、高檢測(cè)性能、分析時(shí)間快速而成為現(xiàn)代儀器分析方法中應(yīng)用廣泛的一種方法。它的分離原理是，使混合物中各組分在兩相間進(jìn)行分配，其中一相是不動(dòng)的，稱為固定相，另一相是攜帶混合物流過(guò)此固定相的流體，稱為流動(dòng)相。一、色譜法分類：按流動(dòng)相的物態(tài)，色譜法可分為氣相色譜法(流動(dòng)相為氣體)和液相色譜法(流動(dòng)相為液體)；再按固定相的物態(tài)，又可分為氣固色譜法(固定相為固體吸附劑)、氣液色譜法(固定相為涂在固體上或毛細(xì)管壁上的液體)、液固色譜法和液液色譜法等。...

氣相色譜分析的基本原理

1．氣—固色譜分析：固定相是一種具有多孔及較大表面積的吸附劑顆粒。試樣由載氣攜帶進(jìn)入柱子時(shí)，立即被吸附劑所吸附。載氣不斷流過(guò)吸附劑時(shí)，吸附著的被測(cè)組分又被洗脫下來(lái)。這種洗脫下來(lái)的現(xiàn)象稱為脫附。脫附的組分隨著載氣繼續(xù)前進(jìn)時(shí)，又可被前面的吸附劑所吸附。隨著載氣的流動(dòng)，被測(cè)組分在吸附劑表面進(jìn)行反復(fù)的物理吸附、脫附過(guò)程。由于被測(cè)物質(zhì)中各個(gè)組分的性質(zhì)不同，它們?cè)谖絼┥系奈侥芰筒灰粯樱^難被吸附的組分就容易被脫附，較快地移向前面。容易被吸附的組分就不易被脫附，向前移動(dòng)得慢些。經(jīng)過(guò)一...

色譜分離基本理論

1．塔板理論塔板理論假定：（1）在一小段間隔內(nèi)，氣相組成與液相組成很快達(dá)到分配平衡。用塔板高度H表示；(2)載氣進(jìn)入色譜柱，不是連續(xù)的而是脈動(dòng)式的，每次進(jìn)氣為一個(gè)板體積；(3)試樣開始時(shí)都因在第0號(hào)塔板上，且試樣沿柱方向的擴(kuò)散可略而不計(jì)；(4)分配系數(shù)在各塔板上是常數(shù)。為簡(jiǎn)單起見，設(shè)色譜柱由5塊塔板[n=5]，n為柱子的理論塔板數(shù)，并以r表示塔板編號(hào)，r等于0，1，2，----，n-1，某組分的分配比k=1，則根據(jù)上述假定，在色譜分離過(guò)程中該組分的分布可計(jì)算如下：開始時(shí)，若有...